化学工程学院陶传洲教授团队，在Organic Chemistry Frontiers (1区，IF = 5.076)、Organic & Biomolecular Chemistry (3区，IF = 3.49)上连续报道了两篇关于氮丙环开环新策略的论文，论文第一作者分别是我院硕士生张秀莲和荣静，陶传洲教授为通讯作者。

1．Aryldiazonium ion initiated C–N bond cleavage for the versatile, efficient and regioselective ring opening of aziridines, Org. Chem. Front., 2019, 6, 1832。该文报道了一种芳基重氮盐引发氮丙环选择性开环反应的新策略，与多种亲核试剂作用生成含氮分子化合物，反应在室温中进行，开环过程对各种亲核试剂（包括[O]、[S]和[N]）均高效适用。这一高度区域选择性的过程，可以实现克级合成，具有操作简单，条件温和、无金属的条件。初步的机理研究发现，反应可能以自由基方式开环。

原文链接：https://doi.org/10.1039/C9QO00320G

2．Metal-free cascade reactions of aziridines with arylalkynes and aryldiazoniums: facile access to arylazopyrrolines, Org. Biomol. Chem., 2020, 18, 3149. 该文在前期研究工作基础上，使用氮丙环、芳基末端炔与芳基四氟硼酸重氮盐为反应底物，经过三组分串联反应，高效、精准的构建了4-(芳基二氮烯基)-2,3-二氢吡咯衍生物。该方法不使用金属，反应条件温和，简便易行，可实现克级合成。鉴于偶氮化合物广泛应用于材料科学和有机合成，如染料、传感器、纺织品和催化剂配体等，方法将在化工和纺织等领域有重要意义。

原文链接：https://doi.org/10.1039/D0OB00346H